Cursos > Postgrado Desarrollo Y Registro De Productos Farmaceuticos

El desarrollo de un medicamento es un proceso altamente complejo que debe terminar en la presentación del registro en la AEMPS. La presentación del registro es la culminación de un trabajo que incluye a muchos laborales de la empresa. Desde la primera idea de qué y cómo debe ser el nuevo fármaco hasta la presentación del registro y posteriormente su entrada en el mercado, puede pasar más de una década. Por otra parte, el desarrollo de un nuevo medicamento varía dependiendo de su clasificación como fármaco, es decir, es un proceso totalmente diferente desarrollar nuevos medicamentos que medicamentos genéricos o medicamentos huérfanos, por ejemplo. Por otra parte, durante el proceso de desarrollo de un medicamento intervendrán laborales de diferente perfil formativo; biólogos, farmacéuticos, químicos, médicos, veterinarios, ingenieros, etc. Es debido a ello que una buena base formativa de cómo es el desarrollo de los diferentes tipos de medicamentos que existen en el mercado, puede facilitar la entrada laboral en el sector laboral farmacéutico. 5 de Octubre de 2012 Este postgrado va dirigido a licenciados de farmacia, química, biología, bioquímica, biotecnología, medicina que deseen adquirir conocimientos en el desarrollo de productos o bien quieran incorporarse en la industria farmacéutica en las áreas relacionadas con el registro y documentación. 1. Drug discovery 2. Modelización de nuevos fármacos in silico 3. Búsqueda de nuevas dianas terapéuticas 4. El lead finding 5. La elección de modelos animales de prueba 1. El desarrollo preclínico 2. El estudio con sistemas de prueba no humanos 3. La toxicología aplicada a los medicamentos 4. Pruebas toxicológicas in vitro 5. Pruebas toxicológicas in vivo 6. El bioanálisis y la farmacocinética 7. El desarrollo galénico 1. Concepto de ensayo clínico con medicamentos 2. Las fases del desarrollo clínico 3. Fase I ó de seguridad 4. Fase II ó de terapéutica de exploración 5. Fase III ó de terapéutica de confirmación 6. Fase IV ó de postmercado 7. La estadística y el estudio clínico 8. El trial master file 1. El desarrollo industrial en fabricación: validaciones y cualificaciones (anexo 15 de las GMP) 2. Desarrollo analítico: validación de métodos analíticos físico-químicos y microbiológicos 3. Planificación: gestión de la fabricación y planificación de la demanda de un medicamento 1. Concepto de medicamento y tipos. 2. La administración pública: local, nacional e internacional. 3. La ley del registro de los medicamentos. 4. Procedimiento autorización, registro y condiciones de dispensación Introducción Disposiciones generales Solicitudes Procedimiento autorización Etiquetado y prospecto Obligaciones del titular del medicamento Modificaciones de la autorización Procedimientos para la suspensión y revocación de la autorización Procedimientos comunitarios 5. Documento CTD Introducción Datos administrativos Resúmenes Calidad No clínicos Clínicos 6. Documento DMF Introducción Parte abierta Parte cerrada 7. Mantenimiento de la autorización de comercialización Nuevo reglamento de Variaciones Revalidaciones 8. Registro Electrónico 9. Casos prácticos 160 horas De lunes a viernes de 18 a 21 y de 18 a 22 h, dependiendo de los módulos.